2025年3月29日，由北京康华中西医发展基金会主办，2025妇科肿瘤规范诊疗与质量控制研讨会项目在南昌成功召开。
江西省研究型医院学会妇科肿瘤分会副主任委员、江西省妇幼保健院主任医师潘玫教授担任主席，近40位专家同道莅临现场。本次大会围绕妇科肿瘤事业的发展和综合能力提升进行了讨论，共同为妇科肿瘤诊疗领域的发展贡献智慧与力量，推动妇科肿瘤专科的不断前行。
杨心凤教授分享了《立足循证,PARPi实现晚期卵巢癌PFS和OS双获益》。杨教授结合大量临床研究数据详实数据与经典案例，充分论证了PARP抑制剂在显著延长晚期卵巢癌患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面的重大价值，为临床医生精准用药提供了坚实指导。
涂云霞教授分享了《前路漫漫从头起-后PARPi时代免疫治疗探索》,她指出后PARPi时代的免疫治疗探索主要聚焦于联合治疗策略、生物标志物优化及新型靶点开发，以解决耐药性、疗效局限性和长期安全性问题。
张一琼教授分享了《2024年妇科肿瘤基因检测新进展》,主要聚焦妇科肿瘤分期系统上进行的一场“从解剖时代迈入分子时代”的革新，尝试推动妇科肿瘤的治疗方案的转变，将基因检测成为妇科肿瘤诊疗的核心环节，开启妇科肿瘤的精准诊疗时代。临床实践中，需优先开展分子分型检测以指导预后分层与治疗选择，同步进行Lynch综合征筛查以评估遗传风险，针对晚期/复发患者开展HER2、HRD检测以寻找靶向治疗机会。通过规范检测流程、加强质量控制、推动技术普及，可最大限度发挥基因检测的价值，改善妇科肿瘤患者的生存预后与生活质量。
胡爱民教授、陶利民教授、苏家林教授、李佳琪教授围绕在药物治疗方面，临床医生需要在“标准解法”和“个体差异”之间做权衡，破局之道在于以指南为基础，个体化为中心，以BRCAm卵巢癌维持治疗为例，需要综合考虑病人基础疾病、合并用药以及潜在不良反应耐受性评估等，因地制宜为患者选择治疗药物，以期治疗效果最大化。在随访方面，因结合自身医院情况，兼顾 “系统赋能精准性” 与 “医患沟通人文性”相结合，或借助再鼎携手阿里集团打造的卵巢癌随访支持项目构建智能随访系统，“高效，安全，数智”地赋能患者长期随访。
会议尾声，潘玫教授作对本次会议进行了总结，本次会议围绕全程管理、维持治疗及最新研究数据四大核心议题展开，通过理论与实践的深度碰撞，为临床诊疗提供了创新思路。卵巢癌作为高度异质性的“妇癌之王”，亟需建立全国统一的质控标准体系，通过规范化诊疗切实提高五年生存率，践行国家医疗质量提升战略。呼吁通过全国同道的协同创新，构建覆盖诊疗全流程的标准化体系，最终实现患者数据统一管理与诊疗质量全面提升。
特感谢阿斯利康（无锡）贸易有限公司、上海汇之杰医疗器械有限公司等对本次活动的爱心支持，在各位专家学者的交流与讨论中圆满结束。
