项目一期【202312-202404】

        北京康华中西医发展基金会主办的愈她希望-妇科肿瘤ADC药物临床应用项目专家研讨会项目将围绕妇科肿瘤领域学术热点和抗体偶联药物研究进展进行充分交流和探讨,同时,邀请国内知名妇瘤专家就各种HER2表达妇瘤疑难病例进行深入剖析,共同促进抗体偶联药物在妇科肿瘤领域的临床应用水平和认知提升。

项目相关信息:

项目周期:2023年12月至20244

项目场次:线上+线下

项目开展内容:

1、此项目旨在通过加强学术交流与合作,共同促进肿瘤诊治和研究水平的提高,共同促进抗体偶联药物在妇科肿瘤领域的临床应用水平和认知提升。

2、讲者筛选标准:主治、副高及以上职称

3、参会人员:相关专业人员

4、计划开展时间:(暂定,最终以实际召开为准)

序号

时间

覆盖区域

会议内容

1

2023/12/18

广州

ADC药物研究进展及HER2检测、病例分享

2

2023/12/19

西安

ADC药物在妇科肿瘤的研究进展、妇科肿瘤HER2检测的价值与预后、妇科肿瘤病例实践解析

3

2023/12/26

北京

HER2 检测在妇科肿瘤的临床价值与意义、ADC药物在妇科肿瘤的探索与未来方向、妇科肿瘤病例实践解析

4

2023/12/27

广东

ADC药物在妇科肿瘤的研究进展、妇科肿瘤HER2检测的价值与预后、妇科肿瘤病例实践解析

5

2023/12/28

山东

ADC药物在妇科肿瘤的研究进展、妇科肿瘤HER2检测的价值与预后、一线宫颈癌病例分享

6

2024/01/05

重庆

ADC药物在妇科肿瘤的研究进展、妇科肿瘤HER2检测的价值与预后、妇科肿瘤病例实践解析

7

2024/01/10

广东

ADC药物在妇科肿瘤的研究进展、HER2 检测在妇科肿瘤的临床价值与意义、病例分享

8

2024/01/11

山东

妇科肿瘤HER2表达检测、妇科肿瘤病例实践解析

9

2024/01/22

湖南

HER2检测在妇科肿瘤的临床价值与意义妇瘤肿瘤ADC药物进展妇科肿瘤病例实践分析

10

2024/01/31

武汉

HER2 检测在妇科肿瘤的临床价值与意义、妇科肿瘤ADC药物进展、妇科肿瘤病例实践解析

11

2024/02/22

江苏

ADC药物在妇科肿瘤的研究进展、HER2 检测在妇科肿瘤的临床价值与意义、妇科肿瘤病例实践解析

12

2024/02/28

广州

妇科肿瘤HER2-ADC药物研究进展及检测、妇科肿瘤诊治相关讨论、病例分享

13

2024/03/02

郑州

HER2检测在妇科肿瘤的临床价值与意义、妇科肿瘤HER2-ADC药物研究进展、妇科肿瘤病例实践解析

14

2024/03/05

上海

HER2检测在妇科肿瘤的临床价值和意义、妇科肿瘤ADC药物临床应用的优势与机会、妇科肿瘤病例实践解析

15

2024/03/11

湖北

HER2 检测在妇科肿瘤的临床价值与意义、妇科肿瘤ADC药物进展、妇科肿瘤病例实践解析

16

2024/03/12

山东

妇科肿瘤ADC药物临床应用的优势与机会、妇科肿瘤病例实践解析

17

2024/03/17

杭州

妇科肿瘤ADC药物临床应用的优势与机会、HER2 检测在妇科肿瘤的临床价值与意义、妇科肿瘤病例实践解析

18

2024/03/18

广东

HER2 检测在妇科肿瘤的临床价值与意义、ADC药物在妇科肿瘤的研究进展、病例分享

19

2024/03/21

南昌

妇科肿瘤ADC药物临床应用的优势与机会、HER2 检测在妇科肿瘤的临床价值与意义、妇科肿瘤病例实践解析

20

2024/03/24

福建

妇科肿瘤ADC药物临床应用的优势与机会、HER2 检测在妇科肿瘤的临床价值与意义、妇科肿瘤病例实践解析


项目二期【202403-202408

项目相关信息:

项目周期:2024年3月至20248

项目场次:线上

项目开展内容:

1、此项目旨在通过加强学术交流与合作,共同促进肿瘤诊治和研究水平的提高,共同促进抗体偶联药物在妇科肿瘤领域的临床应用水平和认知提升。

2、讲者筛选标准:主治、副高及以上职称

3、参会人员:相关专业人员

4、计划开展时间:(暂定,最终以实际召开为准)

序号

时间

覆盖区域

地点

1

2024/04-08

华东

上海、杭州、南京、合肥

2

2024/04-08

华南

广州、长沙、武汉、海口

3

2024/04-08

华中

郑州、济南

4

2024/04-08

华北

北京、天津

5

2024/04-08

西南

成都、重庆

6

2024/04-08

西北

西安、兰州


学术资料审核:由基金会或讲者自行准备,经由主办方专家组审核后方可使用,以确保所有课件/资料医学、学术内容严谨、无处方药推广及任何超适应症推广内容,不出现任何患者及其个人隐私信息。